Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o66901 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/973 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.07.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 21.07.2015 |
| Наименование медицинского изделия | Системы измерения плантарного давления серий emed, pedar и pliance (см. Приложение на 1 листе) Состав emed системы: , - измерительная платформа, , - источник питания, , - кабели. , Состав pedar системы: , - измерительные стельки, , - анализатор (подключение к компьютеру с помощью оптоволоконного , кабеля или/и Bluetooth телеметрической системы с установочным диском), , - источники питания (сетевой или батарея с указанием уровня зарядки), , - кабели. , Состав pliance системы: , - измерительный мат, , - анализатор (подключение к компьютеру с помощью оптоволоконного , кабеля или/и Bluetooth телеметрической системы с установочным диском), , - источник питания (сетевой или батарея с указанием уровня зарядки), , - кабели. , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Новел СПб |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | novel GmbH |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |