Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o66919 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/232 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.02.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 15.02.2015 |
| Наименование медицинского изделия | Прибор для диагностики рентгеновских снимков DenOptix с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) 1. Устройство сканирования , 2. Кабель электропитания , 3. Карусель для интраоральных снимков , 4. Карусель для интраоральных снимков дюймовая , 5. Карусель для экстраоральных снимков метрическая , 6. Пластины фосфорные: интраоральные (размеры: 0,1,2,3,4), панорамные (размеры: 5х12 дм, 15х30 см), цефалографические (размеры: 8х10дм, 18х24 см) , 7. Контейнер для интраоральных пластин , 8. Программное обеспечение VixWin, VixWin Pro на CD-ROM , 9. Чехлы гигиенические (размеры: 0,1,2,3,4) , 10. Гель специальный смазывающий , 11. Кабели соединительные , 12. Инструкция по эксплуатации , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | GENDEX DENTAL SYSTEMS S.R.L. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | США |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | GENDEX DENTAL SYSTEMS S.R.L. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |