Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o66920 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/169 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.02.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 03.02.2010 |
| Наименование медицинского изделия | Катетеры для центрального артериального и венозного доступа в отдельных упаковках, в простых и расширенных наборах с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) , I. Катетеры для артериального или венозного доступа “QUINTON “ (Central venous access): , 1. Катетеры однопросветные для артериального или венозного доступа “QUINTON Single , Lumen Right Atrial” (QUINTON Single Lumen Right Atrial Catheters) , 2. Катетеры двухпросветные для артериального или венозного доступа “QUINTON Raaf Dual , Lumen Right Atrial” (QUINTON Raaf Dual Lumen Right Atrial Catheters) , 3. Катетеры трехпросветные для артериального или венозного доступа “QUINTON 3.9mm , Triple Lumen Right Atrial” (QUINTON 3.9mm Triple Lumen Right Atrial Catheter) , II. Принадлежности к катетерам для центрального артериального или венозного доступа: , 1. Y-адаптер для катетеров “Quinton” (QUINTON Y-Adapter) , 2. Интродьюсер для установки катетеров “Quinton” (QUINTON Introducer Needle) , 3. Крышка изоляционная для установки катетеров “Quinton” (QUINTON Injection Sealing Caps) , В комплектацию наборов могут входить: , 1. Катетеры диаметром 8 Fr, 10 Fr, 11,5 Fr и длиной 9 см, 12 см, 13,5 см, 15 см, 16см, 19,5 см, 24 см, 28 см, 36 см, 40 см, 45 см , 2. Проводник - струна , 3. Игла Сельдингера , 4. Шприц , 5. Расширитель , 6. Игла для инъекций , 7. Скальпель , 8. Шовный материал с иглой и иглодержателем , 9. Пластырь адгезивный , 10. Салфетка йодная , 11. Пластырь фиксирующий , 12. Муфта антибактериальная , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ФармИнформ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Tyco Healthcare Group, LP, Tyco Healthcare Deutschland GmbH, Tyco Healthcare Ireland Ltd, |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, ФРГ, Ирландия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, ФРГ, Ирландия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |