Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o66937 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/1278 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 08.09.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 08.09.2015 |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат универсальный для светолечения тип ESI с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) 1. SMART карты , 2. Программное обеспечение для SMART карт , 3. Считывающее устройство для SMART карт , 4. Считывающее/записывающее устройство для SMART карт , 5. Определитель чувствительности к УФ излучению (MED Tester) , 6. Определитель чувствительности к УФ излучению (MED Mini) , 7. Защитные очки , 8. Вращающаяся платформа , 9. Поручень для вращающейся платформы , 10. Панель управления , 11. Ножной выключатель , 12. Излучатель SUP диапазона , 13. Излучатель UVA диапазона , 14. SUP фильтр защитный стеклянный , 15. UVA фильтр защитный стеклянный , 16. Индикаторная лампа , 17. Мотор для вращающейся платформы , 18. Кушетка , 19. Кабина защитная с дверью , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Скотт-Юропиен Медикал Корпорейшен |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Saalmann GmbH |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |