Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o66972 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/502 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 01.04.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 01.04.2015 |
| Наименование медицинского изделия | Анализатор автоматический электролитов EA07 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) 1. Емкость для дистиллированной воды (1л) , 2. Aдаптер для емкости буферного раствора , 3. Aдаптер для емкости для дистиллированной воды , 4. Сетевой кабель , 5. Загрузочный буфер , 6. Набор для обслуживания , 7. Крышки электродов , 8. EA07 буферный раствор , 9. EA стандартный раствор для калибровки сыворотки высокий , 10. EA стандартный раствор для калибровки сыворотки низкий , 11. EA стандартный раствор для калибровки урины высокий , 12. EA стандартный раствор для калибровки урины низкий , 13. Na/K контрольный раствор , 14. Промывочный раствор , 15. Электрод Na (натрий) , 16. Электрод K (калий) , 17. Электрод Cl (хлор) , 18. Электрод REF (реферативный) , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО " Фирма ГАЛЕН |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | A&,T Corporation |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Япония |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Япония |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |