Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o66991 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/837 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 20.06.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 20.06.2015 |
| Наименование медицинского изделия | Канюли многократного использования для липосакции (Reusable Cannulae instrumentatione) (см. Приложение на 1 листе), производства Byron Medical, Inc., США 1. Канюли с монолитной рукояткой , - отсасывающие: , Mercedes, Acceleratorlll™, Spatula, Las Vegas, Fournier, Standard, Becker™, Sattler, Candy Cane, Candy Cane™ Superficial, the Mladick™ Cannula , , - отсасывающие-режущие: , Keel Cobra, Keel Cobra II, Pinto™ Keel Cobra, , Pinto™ LoopUnderminer, (петлевая режущая канюля) , , - отсасывающая канюля для протравливания: , Gilliland Etching cannula , , 2. Канюли без рукоятки системы TOOMEY , - отсасывающие: , Mercedes, Acceleratorlll™, Spatula, Las Vegas, Fournier, Becker, , , - отсасывающие-режущие: , Keel Cobra , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Кловермед |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Byron Medical Inc. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |

