Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo66993
Регистрационный номер медицинского изделияФС № 2005/1127
Дата государственной регистрации медицинского изделия18.08.2005
Срок действия регистрационного удостоверения18.08.2010
Наименование медицинского изделияРеагенты in vitro для дифференциальной диагностики инфекционных заболеваний (см. Приложение на 1 листе)
1. HERPES SIMPLEX 1+2 IgG , 2. HERPES SIMPLEX 1+2 IgM , 3. HERPES SIMPLEX 1 IgG , 4. HERPES SIMPLEX 2 IgG , 5. HERPES SIMPLEX 1 IgM , 6. HERPES SIMPLEX 2 IgM , 7. HSV 1 SCREEN , 8. HSV 2 SCREEN , 9. TOXOPLASMA IgG , 10.TOXOPLASMA IgM , 11.TOXOPLASMA IgA , 12.TOXOPLASMA IgG AVIDITY , 13.SYPHILIS SCREEN RECOMBINANT , 14.SYPHILIS SCREEN , 15.TREPONEMA IgG , 16.TREPONEMA IgM , 17.MEASLES IgG , 18.MEASLES IgM , ,
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "ЛАМЕС
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияDIESSE Diagnostica Senese SpA
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияИталия
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияИталия
ОКП/ОКПД2
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс -
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях