Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o66993 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/1127 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.08.2005 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 18.08.2010 |
Наименование медицинского изделия | Реагенты in vitro для дифференциальной диагностики инфекционных заболеваний (см. Приложение на 1 листе) 1. HERPES SIMPLEX 1+2 IgG , 2. HERPES SIMPLEX 1+2 IgM , 3. HERPES SIMPLEX 1 IgG , 4. HERPES SIMPLEX 2 IgG , 5. HERPES SIMPLEX 1 IgM , 6. HERPES SIMPLEX 2 IgM , 7. HSV 1 SCREEN , 8. HSV 2 SCREEN , 9. TOXOPLASMA IgG , 10.TOXOPLASMA IgM , 11.TOXOPLASMA IgA , 12.TOXOPLASMA IgG AVIDITY , 13.SYPHILIS SCREEN RECOMBINANT , 14.SYPHILIS SCREEN , 15.TREPONEMA IgG , 16.TREPONEMA IgM , 17.MEASLES IgG , 18.MEASLES IgM , , |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ЛАМЕС |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | DIESSE Diagnostica Senese SpA |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Италия |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Италия |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |