Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o67051 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/1570 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.10.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 25.10.2010 |
| Наименование медицинского изделия | Заменители костные (см. Приложение на 1 листе) , 1. В шприцах: CBS04G, CBS08G, CBS16G , 2. В блоках: CBP030310H60, CBP050520H60, CBP051530H60, , CBP052525H60, CBP101020H60, CBP102030H60, CBP101440H60, , CBP153035H60 , 3. Во флаконах: CBF05H60, CBF10H60, CBF20H60 , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Biotech International |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Франция |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Франция |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Biotech International |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Франция |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Франция |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |