| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o67088 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/1126 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.08.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 18.08.2010 |
| Наименование медицинского изделия | Реагенты in vitro для выявления антител к вирусу гепатита C и ВИЧ 1 и 2 методом полосовидного иммуноблотинга: CHIRON RIBA HCV 3.0 SIA, CHIRON RIBA HIV-1/HIV-2 Strip Immunoblot Assay (SIA) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ЛАМЕС |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Chiron Corporation |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
