| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o67163 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2006/424 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 06.04.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 06.04.2016 |
| Наименование медицинского изделия | Приборы для определения СОЭ: Sed Rate Timer 10/II (SRT10/II) с термопринтером и без термопринтера, Sed Rate Screener 20/II (SRS20/II), Sed Rate Screener 100/II (SRS100/II) со сканером бар-кодов и без сканера бар-кодов |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Greiner Bio-one GmbH |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Австрия, Италия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Австрия, Италия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Greiner Bio-one GmbH |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Австрия, Италия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Австрия, Италия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
