Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o67168 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/626 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 29.04.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 29.04.2010 |
| Наименование медицинского изделия | Реагенты диагностические для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе) 1. РИА Дегидроэпиандростерон - RIA DHEA , 2. РИА Дегидроэпиандростерон сульфат - RIA DHEA sulfate , 3. РИА Альдостерон - RIA ALDOSTERONE , 4. Ангиотензин I РИА - Angiotensin I RIA KIT , 5. C-пептид ИРМА - C-peptide IRMA KIT , 6. РИА 17? Гидроксипрогестерон - RIA 17? HYDROXYPROGESTERONE , 7. РИА ?4 - Андростендион (прямой) - RIA ?4 - ANDROSTENEDIONE Direct(e) , 8. ИРМА Гормон роста - IRMA GH , 9. Альдостерон - Буфер для разведения мочи - Aldosterone - Solution U , 10.Альдостерон - Буфер для разведения сыворотки - Aldosterone - Sample Diluent , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Immunotech s.a. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Чешская Республика |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Чешская Республика |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Immunotech a.s., Immunotech S.A.S. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Чешская Республика, Франция |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Чешская Республика, Франция |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |