| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o6717 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/02254 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.03.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Кабинет флюорографический подвижной с цифровым флюорографом КФП-ФЦ-"РП" (на базе шасси ЗИЛ 5301 с модульным кузовом) по ТУ 9442-006-42254364-2008 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 143500, Московская область, г.Истра, ул.Панфилова, д.51А |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 143500, Московская область, г.Истра, ул.Панфилова, д.51А |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 143500, Московская область, г.Истра, ул.Панфилова, д.51А |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 143500, Московская область, г.Истра, ул.Панфилова, д.51А |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4220 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 260130 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
