Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o67191 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/730 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.05.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 23.05.2015 |
| Наименование медицинского изделия | Инструменты и принадлежности PIEZON MASTER SYSTEMS 500 и PIEZON MASTER SYSTEMS 600 к аппаратам многофункциональным ультразвуковым PIEZON MASTER 400 и PIEZON MASTER 600 (см. Приложение на 1 листе) 1. Наконечники для PIEZON MASTER SYSTEMS 500, модели: 501, 502, 503, 504 , 2. Наконечники для PIEZON MASTER SYSTEMS 600, модели: 601, 602, 603, 604 , 3. Боксы стерилизуемые для PIEZON MASTER SYSTEMS 500, модели: 501, 502, 503, , 504 (артикул EN-041) , 4. Боксы стерилизуемые для PIEZON MASTER SYSTEMS 600, модели: 601, 602, 603, , 604 (артикул EN-037) , 5. Насадки универсальные: , а) модели серии DS: , Эндо-чак (Endo-chuck 90°/DS-012), Эндо-чак (Endo-chuck 120°/DS-010), Эндо-чак (Endo-chuck 180°/DS-069), A/DS-001, H/DS-004, D/DS-005, E/DS-006, , F/DS-007, G/DS-008, P/DS-011, PS/DS-016, PL1/DS-030, PL2/DS-031, , PL3/DS-032, PL4/DS-033, PL5/DS-034, SM/DS-051, SD/DS-052, , SB/DS-057, SBM/DS-060, SBD/DS-061, PF/DS-062, VE/DS-064, , DPL3/DS-065, RT1/DS-066, RT2/DS-067, HPL3/DS-075 , б) модели серии DT: , Эндо-файл (Endo-fail /DT-011), Плоский ключ (Flat wrench/ DT-018), , Ключ Комби Торк (Combi Torgue/ DT-045/А), Файлы Берутти (Retro Berutti/DT-060), RE2/ DT-061, RT3/ DT-062, PI/ DT-065 , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ТБИ-ДЕНТ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | E.M.S. Electro Medical Systems SA |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Швейцария |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Швейцария |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |