Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o67306 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/855 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.06.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 23.06.2010 |
| Наименование медицинского изделия | Реагенты Микро-ЛА-Тест для микробиологических исследований (см. приложение на 2 листах) 1. ЭНТЕРОтест 16, , 2. ЭНТЕРОтест 24, , 3. ЭНТЕРО-Рапид 24, , 4. ЭНТЕРО-Скрин, , 5. НЕФЕРМтест 24, , 6. СТАФИтест 16, , 7. СТРЕПТОтест 16, , 8. ЭН-КОККУСтест, , 9. НЕЙССЕРИЯтест, , 10. АНАЭРОтест 23, , 11. УРЕ-АШПтест, , 12. бета-ЛАКТАМтест, , 13. ОНПтест, , 14. ВПтест, , 15. ГИППУРАТтест, , 16. ПИРАтест, , 17. КОЛИтест, , 18. мКОЛИтест , 19. ОКСИтест, , 20. мОКСИтест, , 21. САЛМтест, , 22. Реагент для теста ПИР, , 23. Реагент для САЛМ теста, , 24. Реагент для пробы Ацетоин, , 25. Реагент для теста ГИППУРАТ, , 26. Реагент для пробы Индол, , 27. Реагент для пробы Нитраты, , 28. Реагент для пробы Оксидаза, , 29. Реагент для пробы Фенилаланин, , 30. Реагент для пробы Фосфатаза, , 31. Суспензионная среда для НЕФЕРМтест 24, , 32. Суспензионная среда для СТРЕПТОтест 16, , 33. Суспензионная среда для НЕЙССЕРИЯтест, , 34. Суспензионная среда для АНАЭРОтест 23, , 35. Парафиновое масло стерильное, , 36. Бацитрацин 10 ЕД, , 37. Бацитрацин S, , 38. V+K диск, , 39. Новобиоцин, , 40. Оптохин, , 41. Х-фактор, , 42. V-фактор, , 43. Х+V фактор , , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | PLIVA-Lachema, a.s. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Чешская Республика |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Чешская Республика |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | PLIVA-Lachema Diagnostika s.r.o. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Чешская Республика |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Чешская Республика |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |