| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o67310 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/905 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.07.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 05.07.2015 |
| Наименование медицинского изделия | Инструменты хирургические офтальмологические для имплантации интраокулярных линз:MPort SI Multipiece Lens Placement System, Passport II/Hydroport Single-piece Foldable Lens Placement System |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство "Bausch &, Lomb B.V. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Bausch &, Lomb, Inc. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
