Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o67317 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/1308 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 13.09.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 13.09.2010 |
| Наименование медицинского изделия | Материалы биополимерные для внутрикожной имплантации (см. Приложение на 1 листе) - РЕСТИЛАЙН-Restylane , - РЕСТИЛАЙН ПЕРЛАЙН-Restylane Perlane , - РЕСТИЛАЙН ТАЧ-Restylane Touch , - РЕСТИЛАЙН САБ-КЬЮ-Restylane SubQ , - РЕСТИЛАЙН ВИТАЛ-Restylane Vital |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Валлекс М |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Q-med AB |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Швеция |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Швеция |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |