Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o67357 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/816 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 09.06.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 09.06.2015 |
| Наименование медицинского изделия | Дефибрилляторы внешние автоматические серии "AED", модели: PowerHeart AED G3, PowerHeart AED G3 Pro, PowerHeart AED G3 Automatic, FirstSave AED G3 и принадлежности к ним (см. Приложение на 1 листе) 1. ЭКГ-кабель , 2. Электроды дефибрилляционные для взрослых , 3. Электроды дефибрилляционные для детей , 4. Кабель соединительный для ПК (инфракрасный) , 5. Батарея литиевая IntelliSense , 6. Батарея аккумуляторная с кабелем , 7. Крепление настенное , 8. Крепление настенное с тревожной сигнализацией , 9. Симулятор ЭКГ для проверки работоспособности дефибриллятора , 10. Программное обеспечение для настройки дефибриллятора , 11. Руководство пользователя , 12. Кейс для транспортировки , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Рипл |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Cardiac Science Inc. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |