Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o67430 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/799 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 02.06.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 02.06.2015 |
| Наименование медицинского изделия | Анализатор гематологический GRANIS II мод. 18, 22 и GRANIS 3 мод. 8, 12, 18 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) 1. Диск с программным обеспечением DOS 6.2 , 2. Емкости 250 мл - 2 шт. , 3. Сетевой кабель , 4. Комплект сменных трубок: , - 0.5 м трубка 1.57 х 3.18 , - 0.2 м силиконовая трубка 1.57 х 3.18 , - 1 м силиконовая трубка 1.98 х 3.18 , - 0.2 м силиконовая трубка 1.02 х 2.16 , 5. Комплект реагентных трубок с цветными адаптерами: , - 3 трубки длиной 1.5 м тайгоновые, 3 х 5 , - 1 трубка длиной 0.5 м тайгоновая, 1.6 х 3.2 , - 3 цветные реагентные крышки , 6. 20 мл шприц с гибкой трубкой , 7. Автоматический податчик проб Hema Sampler , 8. Кабель RS 232 для связи с компьютером , 9. Принтер с кабелем , 10. Руководство по эксплуатации , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "АВТ Медиксэлс |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Ysebaert |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Франция |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Франция |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |