Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o67623 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/1725 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.11.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 22.11.2010 |
| Наименование медицинского изделия | Штифты эндоканальные гуттаперчевые и абсорбирующие бумажные (см. Приложение на 1 листе) 1. Штифты гуттаперчивые: , Размер: 8, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 130, 140 , Конусность: 02, 04, 06, 08, 10, 12 , ассортимент № 15-40, , ассортимент № 45-80. , 2. Гуттаперчивые стержни для обтурации. , 3. Штифты абсорбирующие бумажные: , Размер: 8, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 130, 140 , Конусность: 02, 04, 06, 08, 10, 12 , ассортимент № 15-40, , ассортимент № 45-80. , 4. Штифты гуттаперчивые и абсорбирующие бумажные, в комплекте размер: , ассортимент № 15-40, , ассортимент № 45-80. , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Медента |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Meta Biomed Co., Ltd |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Республика Корея |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Республика Корея |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |