Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o67635 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/1251 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 01.09.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 01.09.2010 |
| Наименование медицинского изделия | Реагенты для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител DG Gel (см. Приложение на 1 листе) 1. DG Gel AB (x4) , 2. DG Gel ABO-CDE , 3. DG Gel ABO/Rh , 4. DG Gel ABO/Rh (2D) , 5. DG Gel Anti-D , 6. DG Gel Anti-lgG , 7. DG Gel Confirm , 8. DG Gel Coombs , 9. DG Gel CT , 10. DG Gel DC Scan , 11. DG Gel Neonatal , 12. DG Gel Neutral , 13. DG Gel Neutral/Coombs , 14. DG Gel Rh , 15. DG Gel Rh+Kell , 16. DG Gel Sol , 17. DG-Papain , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Diagnostic Grifols S.A. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Испания |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Испания |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Diagnostic Grifols, S.A. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Испания |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Испания |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |