Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o67664 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/1661 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.11.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 14.11.2015 |
| Наименование медицинского изделия | Системы PROLIFT для замещения дефектов фасции и тканей при реконструкции тазового дна (см. Приложение на 1 листе) 1. Сетчатые эндопротезы для полной реконструкции тазового дна, переднего и заднего отделов , 2. Направители GYNECARE PROLIFT , 3. Канюли GYNECARE PROLIFT , 4. Устройства для проведения GYNECARE PROLIFT , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Джонсон & Джонсон |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Gynecare WorldWide, a Division of Ethicon, Inc., Ethicon Sarl |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Швейцария |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Швейцария |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |