Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o67709 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/1340 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.09.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 16.09.2010 |
| Наименование медицинского изделия | Катетеры для измерения величины сердечного выброса в легочной артерии BD Criticath (cм. Приложение на 1 листе) Катетеры для измерения величины сердечного выброса в легочной артерии , BD Criticath: , SP 5107H+ SP5045, SP 5107H, SP5507HS, SP5537H, SP5507H, SP 5105H, , SP 5107H-14, SP 5127H, SP 5507H-14, SP 5107, SP 5107+ SP5045, , SP 5507+ SP5045, SP 5507, SP 5127, SP 5537 , , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство компании "Бектон Дикинсон Б.В. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Becton Dickinson Critical Care Systems Pte Ltd. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Сингапур |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Сингапур |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |