Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o67714 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/1105 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.08.2005 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 11.08.2010 |
Наименование медицинского изделия | Датчики стерильные одноразовые и наборы стерильных одноразовых датчиков для мониторинга кровяного давления (см. Приложение на 1 листе) I. Датчики стерильные одноразовые для инвазивного мониторинга кровяного давления BD DTX Plus: , 1. BD DTX Plus DT-XX , 2. BD DTX Plus DT-NN , 3. BD DTX Plus DT-XO , 4. BD DTX Plus TNF -R , II. Наборы одноразовых датчиков для инвазивного мониторинга кровяного давления BD Gabarith , 1. Набор с одним трансдьюсером (Single Transducer Set) , - BD Gabarith PMSET 1DT-XX , - BD Gabarith PMSET 1DT-XX ROSE , - BD Gabarith PMSET 1DT-XX MULTIFLO , - BD Gabarith PMSET 1DT-NN , 2. Набор с двумя трансдьюсерами (Dual Transducer Set) , - BD Gabarith PMSET 2DT-XX , - BD Gabarith PMSET 2DT-XX ROSE , 3. Набор с тремя трансдьюсерами (Triple Transducer Set) , - BD Gabarith PMSET 3DT-XX , |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство компании "Бектон Дикинсон Б.В. |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Becton Dickinson Critical Care Systems Pte Ltd. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Сингапур |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Сингапур |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |