Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o67740 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/1713 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.11.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 18.11.2010 |
| Наименование медицинского изделия | Расходные материалы к лабораторным анализаторам (см. Приложение на 1 листе) 1. Детергирующий раствор , 2. Лизирующий раствор , 3. Изотонический раствор , 4. Бумага для принтеров , 5. Кюветы, кюветы с мешалками, мешалки, планшеты , 6. Тромбопластин (Tromboplastin) 200 тестов (10х4ml) , 7. АПТВ тест (aPTT) 200 тестов (10х4ml) , 8. Фибриноген (Fibrinogen) 160 тестов (8х2ml) , 9. Нормальная плазма (Normal plasma) 100 тестов (10х1ml) , 10. Контроль крови 10 параметров (Control blood) , 11. Промывающий раствор для проточной кюветы , 12. Раствор для срочной очистки к анализаторам Heco , 13. Промывающий раствор для проточной кюветы анализаторов Slim. , , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Медолина |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | SEAC s.r.l. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Италия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Италия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |