Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o67822 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/1360 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.09.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 21.09.2010 |
| Наименование медицинского изделия | Материал композиционный химического отверждения с бодинговой системой Lux (см. Приложенме на 1 листе) Состав композиционного материала химического отверждения с бодинговой системой Lux: , 1. Паста-основа (1 баночка-14г) , 2. Паста-катализатор (1 баночка-14г) , 3. Гель для травления (1 флакон-9мл.) , 4. Адгезив бонд для эмали-основа (1 флакон-3мл.) , 5. Адгезив бонд для эмали-катализатор (1 флакон-3мл.) , 6. Акцессуары , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ТБИ-ДЕНТ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Confi-Dental Products Co. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |