Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o67828 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/1013 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.07.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 28.07.2010 |
| Наименование медицинского изделия | Реагенты in vitro для диагностики гепатитов B и С (см. Приложение на 1 листе) Мюрекс HBs Ag - Murex HBs Ag , Мюрекс HBs Ag подтверждающий - Murex HBs Ag Сonfirmatory , Мюрекс HCV серотипирование - Murex HCV serotyping , Мюрекс анти-HCV - Murex anti-HCV , , , , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство фирмы Abbott Laboratories S.A. в Москве |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Abbott Laboratories, Murex Biotech Ltd., Murex Biotech S.A. (Pty) Ltd. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Великобритания, ЮАР |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Великобритания, ЮАР |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |