Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o67910 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/1392 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.09.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 27.09.2015 |
| Наименование медицинского изделия | Инструменты для эндоскопии (см. Приложение на 1 листе) Троакар , Троакар нейрохирургический (вентрикулоскоп) , Тубус для диагностической, операционной гистероскопии , Тубус для резектоскопии , Тубус для цистоскопии , Тубус для артроскопии , Обтуратор, , Канюля, , Клапан-механизм , Переходник, дилататор , Колпачек - переходник , Кольцо для инсуфляции, , Краник , Рабочие вставки , Тубус внешний , Тубус внутренний , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Aesculap AG &,Co. KG |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Aesculap AG &, Co. KG |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |