| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o67930 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/1884 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.12.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 15.12.2010 |
| Наименование медицинского изделия | Раствор антикоагулянт цитрат декстроза (формула А) в пластиковых контейнерах 500 мл, 1000 мл |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство "Бакстер АГ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Baxter Healthcare Corporation, Baxter S.A. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Бельгия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Бельгия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
