Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o68012 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/1180 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 30.08.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 30.08.2015 |
| Наименование медицинского изделия | Анализатор автоматический биохимический "EUROLyser" с принадлежностями (См. Приложение на 1 листе) 1. Cпециальное программное обеспечение "DETect" на базе Windows (Windows based software "DETect") , 2. Кабель питания 230 V (Mains cable 230 V) , 3. Инструкция (Instruction Manual) , 4. Кабель связи с компьютером (Computer Link Cable) , 5. Комплект пластмассовых бутылей в количестве 2-х штук (Bottle set, 2 pieces) , 6. Ротор для размещения реагентов (Reagent Rotor) , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Диакон |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ReportEx Handels GmbH, Eurolab International |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Австрия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Австрия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |