Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o68013 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/1181 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 30.08.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 30.08.2010 |
| Наименование медицинского изделия | Материалы расходные для автоматического биохимического анализатора "EUROLyser" (см. Приложение на 1 листе) 1. Флаконы для реагентов 10 мл (Reagent bottles 10 ml) , 2. Флаконы для реагентов 50 мл (Reagent bottles 50 ml) , 3. Блок кювет (Cuvette block) , 4. Раствор чистящий (Cleaning agent) , 5. Раствор чистящий специальный (Special cleaning agent) , 6. Ротор для размещения реагентов (Reagent Rotor) , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Диакон |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ReportEx Handels GmbH, Eurolab International |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Австрия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Австрия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |