Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o68093 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/1268 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 06.09.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 06.09.2010 |
| Наименование медицинского изделия | Тест-полоски и контрольные растворы для фотометра рефлексионного портативного "Аккутренд" (Accutrend GC, GCT) (см. Приложение на 1 листе) 1. Тест-полоски "Аккутренд Глюкоза" (Accutrend Glucose) , 2. Тест-полоски "Аккутренд Холестерин" (Accutrend Cholesterol) , 3. Тест-полоски "Аккутренд Триглицериды" (Accutrend Triglycerides) , 4. Контрольный раствор "Аккутренд Контроль Глюкоза" (Accutrend Control G) , 5. Контрольный раствор "Аккутренд Контроль Холестерин" (Accutrend Control CH 1) , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Рош-Москва |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Roche Diagnostics GmbH |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |