Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o68280 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/1633 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 08.11.2005 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 08.11.2010 |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для радиоиммунологических исследований (см.Приложение на 1 листе) 1. РИА-ТЕСТОСТЕРОН-СТ - ТУ РБ 03535291.016-96 , 2. РИА-ПРОГЕСТЕРОН-СТ - ТУ РБ 03535291.017-96 , 3. РИА-ЭСТРАДИОЛ-СТ - ТУ РБ 03535291.018-96 , 4. РИА-КОРТИЗОЛ-СТ - ТУ РБ 03535291.019-96 , 5. ИРМА-ТГ-CT - ТУ РБ 03535291.037-99 , 6. ИРМА-АНТИ-ТГ-СТ - ТУ РБ 03535291.020-96 , 7. РИА-Т3-СТ - ТУ РБ 03535291.003-94 , 8. РИА-Т4-СТ - ТУ РБ 03535291.004-94 , , |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Унитарное предприятие "Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Республика Беларусь |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Республика Беларусь |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Унитарное предприятие "Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Республика Беларусь |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Республика Беларусь |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |