Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o68350 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/1695 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.11.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 16.11.2015 |
| Наименование медицинского изделия | Шкафы лабораторные сухожаровые серии StabiliTherm EU, модели: EU1, EU2, EU3 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) 1. Входной порт. , 2. Устройство для навешивания двери с левой стороны , 3. Электронный замок , 4. Полка из нерж. стали для StabiliTherm EU1-18/28/53 , 5. Полка из нерж. стали для StabiliTherm EU55-234 , 6. Подставка 6-уровневая роликовая , 7. Подставка регулируемая , 8. Подставка регулируемая роликовая , 9. Подставка для 2-х сухожаровых шкафов , 10. Устройство регистрирующее (0°С - 75°С, 7 дней) , 11. Держатель датчика температуры , 12. Датчик температуры Pt 500 (0°С - 250°С) , 13. Подставка для очистки сухожарового шкафа. , 14. Устройство для экстракции , 15. Выходной штуцер , 16. Устройство Map`IN для построения карты температуры в рабочей камере StabiliTherm EU3 , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Термо Электрон |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Thermo Electron Industries S.A.S. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Франция |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Франция |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |