| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o6899 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/02241 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.03.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Комплекс аппаратно-программный для регистрации результатов латексных агллютинационных, гемагглютинационных анализов, изосерологических и иммуноферментных исследований "Эксперт-Лаб" по ТУ 9443-002-43312649-2006 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ОАО "ЛОМО |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул.Чугунная, д.20 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул.Чугунная, д.20 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ОАО "ЛОМО |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул.Чугунная, д.20 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул.Чугунная, д.20 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4370 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 231700 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
