| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o70126 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 98/815 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 08.06.1998 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 08.06.2003 |
| Наименование медицинского изделия | Шприцы инъекционные однократного применения объемом 1,0, 2,0, 3,0, 5,0, 10,0, 12,0, 20,0, 35,0, 50/60,0, 140,0 мл, шприцы инсулиновые объемом 0,5, 1,0, 2,0 мл, шприцы туберкулиновые объемом 1,0 мл (перере |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | The Kendall Company UK Ltd |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | The Kendall Company UK Ltd |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Великобритания |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Великобритания |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
