| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o70227 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 98/883 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.06.1998 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 17.06.2008 |
| Наименование медицинского изделия | Дефибрилляторы серии Дефигард DG 1001 и DG 1002 в модификациях DG 1001 DM,DMS, DMR, DMRS, DG 1002 DMR, DMRS, DMRF,DMRSF c зарядным устройством С2, ВТ01 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Bruker Medizintechnic GmbH |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Bruker Medizintechnic GmbH |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
