| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o70909 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/791 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.07.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 15.07.2014 |
| Наименование медицинского изделия | Дефибрилляторы имплантируемые семейства GEM версий GEM IIVR и GEM IIDR с электродами |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Medtronic Inc. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Medtronic Inc. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Нидерланды |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Нидерланды |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
