| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o7138 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/01632 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 06.02.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HВV) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) (ВГБ-ГЕН) по ТУ 9398-419-46482062-2007 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО «Научно-производственная фирма ДНК-Технология» |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 109383, Москва, ул. Гурьянова, д. 83, стр. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 109383, Москва, ул. Гурьянова, д. 83, стр. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО «Научно-производственная фирма ДНК-Технология» |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 109383, Москва, ул. Гурьянова, д. 83, стр. 1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 109383, Москва, ул. Гурьянова, д. 83, стр. 1 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
