| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o7225 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/02379 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.04.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Протезы силиконовые для восстановления просвета гортани и гортанно-трахеального отдела по ТУ 9398-006-00152164-01 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ОАО "НИИР |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 107564, Москва, ул.Краснобогатырская, д.42 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 107564, Москва, ул.Краснобогатырская, д.42 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ОАО "НИИР |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 107564, Москва, ул.Краснобогатырская, д.42 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 107564, Москва, ул.Краснобогатырская, д.42 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 322970 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
