| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o72424 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 98/17 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 13.01.1998 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 13.01.2003 |
| Наименование медицинского изделия | Реагенты диагностические для ВИЧ1/ВИЧ2 инфекции GENSCREEN (КОДЫ 72276,72277) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Санофи Диагностикс Пастер |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Санофи Диагностикс Пастер |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Франция |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Франция |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
