| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o73679 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 96/542 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.08.1996 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 15.08.2006 |
| Наименование медицинского изделия | Анализаторы электролитов крови серии "LYTENING SYSTEM" модификации 20, 30, 31, 32 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | DADE LYTENING SYSTEMS, INC. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | DADE LYTENING SYSTEMS, INC. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
