| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o73819 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/429 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.05.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 21.05.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Принадлежности к портативной системе контроля уровня глюкозы в крови "OneTouch Ultra": ручка автоматическая для прокалывания "OneTouch UltraSoft", колпачок "OneTouch UltraClear", соединительный кабель, футляр |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | LIFESCAN INC., A JOHNSON &, JOHNSON COMPANY, INVERNESS MEDICAL, LTD., AUTOMATIC MANUFACTURING, LTD., США, Великобритания, КНР (Го |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | LIFESCAN INC., A JOHNSON &, JOHNSON COMPANY, INVERNESS MEDICAL, LTD., AUTOMATIC MANUFACTURING, LTD., США, Великобритания, КНР (Го |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
