| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o75035 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 98/1314 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.09.1998 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 23.09.2003 |
| Наименование медицинского изделия | Эндопротезы урологические включая: фаллопротезы Malleable AMS 600 (600M,650),Dynaflex,Ambicor,AMS 700(CX,CXM,Ultrex,Ultrex-Plus), искусственные мочевые сфинктеры АМS 800 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | American Medical Systems, Inc. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | American Medical Systems, Inc. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
