| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o7513 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/02243 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.03.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для обнаружения ДНК вируса гепатита В человека методом полимеразной цепной реакции "АВИЦЕННА-HBV СКРИН ТМ ПЦР-ТЕСТ" по ТУ 9398-407-00899696-01 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Медицинский центр "Авиценна |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 105120, Москва, 2-й Сыромятнический переулок, д.11/16 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 105120, Москва, 2-й Сыромятнический переулок, д.11/16 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Медицинский центр "Авиценна |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 105120, Москва, 2-й Сыромятнический переулок, д.11/16 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 105120, Москва, 2-й Сыромятнический переулок, д.11/16 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
