Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o75172 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/1970 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.12.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 27.12.2015 |
| Наименование медицинского изделия | Анализатор коагулометрический полуавтоматический CL Analyzer для "in vitro" диагностики с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) 1. Кабель питания - Power/Transformer Cable Shuko (CL) , 2. Адаптор 12V-Switching adaptor 12 V for CL , 3. Кабель для передачи данных на компьютер-Host , Connection Cable for CL , 4. Кабель для обновления ПО-Updating Cable for CL , 5. Термобумага - Thermal Paper for CL , 6. Крышка для измерительных каналов при калибровки - , Calibration Cover for Channels for CL , 7. Руководство по эксплуатации-CL Operator`s Manual , 8. Белые крышечки 10 шт. - White Caps (CL), 10 , 9. Красные крышечки 10 шт. - Red Caps (CL),10 , 10. Тестовые кюветы 20 шт. в уп - Disposable Test cuvettes, 20 , 11. Штатив для образцов - Analyzer Sampler for CL , , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Сервис Инструмент Плюс |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Instrumentation Laboratory S.p.A., CDR S.r.l. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Италия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Италия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |