Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo75262
Регистрационный номер медицинского изделияФС № 2005/1655
Дата государственной регистрации медицинского изделия14.11.2005
Срок действия регистрационного удостоверения14.11.2015
Наименование медицинского изделияПрибор универсальный электронный для измерения артериального давления и уровня сахара в крови MD-300 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Базовый состав прибора универсального электронного для измерения артериального давления и уровня сахара в крови MD-300: , 1. Основной блок (1 шт.) , 2. Батарейки AAA 1.5V (2 шт.) , 3. Ручка ланцетная (1 шт.) , 4. Руководство пользователя (1 шт.) , 5. Операционная кодовая карта (1 шт.) , 6. Футляр переносной (1 шт.) , II. Принадлежности: , 1. Салфетки стерилизующие (2 упаковки, стартовый набор) , 2. Ланцеты для забора крови (50 шт., стартовый набор) , 3. Тест-полоски для прибора MD-300 (50 тест-полосок + 1 кодовая карта, стартовый набор)
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "Возрождение
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделияРоссия
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделияРоссия
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияTaiDoc Technology Corporation
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияКНР, Тайвань
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияКНР, Тайвань
ОКП/ОКПД2
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс -
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях