Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o75365 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/1969 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.12.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 27.12.2010 |
| Наименование медицинского изделия | Материалы расходные для анализатора коагулометрического полуавтоматического CL Analyzer для in vitro диагностики (см. Приложение на 1 листе) 1. Термобумага CL -Thermal Paper for CL , 2. Белые крышечки CL 10 - White Caps (CL), 10 , 3. Красные крышечки CL 10 - Red Caps (CL) 10 , 4. Кюветы CL , 10х100 - CL Cuvettes, 10х100 , 5. Подставка - штатив для образцов CL - , Analyzer Sampler for CL , 6. Адаптор 12V - Switching adaptor 12 V for CL , 7. Кабель для передачи данных на компьютер - , Host Connection Cable for CL , 8. Кабель для обновления данных - Updating Cable for CL , 9. Кабель питания - Power/Transformer Cable Shuko (CL) , 10. Руководство по эксплуатации CL - CL Operator`s Manual , 11. Крышка для измерительных каналов CL при калибровки - , Calibration Cover for Channels for CL , , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Сервис Инструмент Плюс |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Instrumentation Laboratory S.p.A., CDR S.r.l. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Италия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Италия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |