Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o75461 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2006/174 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.02.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 14.02.2016 |
| Наименование медицинского изделия | Комплекс рефракционный диагностический ZDW (Zyoptix Diagnostic Workstation) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) , 1. Стол для оборудования центральный , 2. Измерительный штатив Orbscan IIz и/или Zywave II , аберрометр , 3. Компьютер с платой захвата изображения и программным , обеспечением , 4. Монитор , 5. Мышь-манипулятор , 6. Клавиатура для компьютера , 7. Принтер цветной струйный , 8. Подставки для подбородка пациента , 9. Манипулятор шарнирный для ориентирования монитора , 10. Поручни для рук пациента , 11. Диагностическое аппаратное место Orbscan IIz и/или , Zywave II аберрометр , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство "Bausch &, Lomb B.V. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Bausch &, Lomb Inc., Technolas GmbH Ophthalmologische Systeme |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |