Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o75561 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2006/173 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.02.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 14.02.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Материалы расходные и контрольные, принадлежности к скрининговому анализатору мочи "Урисис 1100" (Urisys 1100) (см. Приложение на 1 листе) , 1. Тест-полоски "Комбур 10 тест УИкс" (Combur 10 test UX) , 2. Тест-полоски "Контрол Тест М" (Control Test M) , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Рош-Москва |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Roche Diagnostics GmbH |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |