Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o75615 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2006/257 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 06.03.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 06.03.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Емкости к устройствам для внутривенного введения рентгеноконтрастных веществ Stellant D CT, Stellant Sx CT, Stellant S CT, Avanta, Avidia (см. Приложение на 1 листе) Модели емкостей: , SSS-QFT, SSS-CTP-QFT, SSS-SPK, SSS-CTP-SPK, SSS-PT, , SSS-TRF-CV, SSS-LP-60, SSS-LP-60-T, SDS-CTP-QFT, , SDS-CTP-SPK, SDS-TRF-CV, SJS-PT-J, SJS-LP-60-T-J, , 150-EF-Q, AVA 500 SPAT, AVA 500 MPAT, AVA 500 HC, , AVA 500 HCS, AVA 500 DCOV |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ЮНИС МЕД |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Medrad Incorporated |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |